各有關(guān)單位：
根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械注冊技術(shù)指導原則制修訂計劃的有關(guān)要求，我中心組織修訂了《一次性使用血液分離器具產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導原則》（2014年第6號），形成了《一次性使用血液分離器具注冊審查指導原則（2022年修訂版）（征求意見稿）》（附件1），現(xiàn)向社會公開征求意見。
如有意見或建議，請?zhí)顚懛答佉庖姳?，并?022年10月7日前將意見反饋至聯(lián)系人郵箱。
聯(lián)系人：楊曉冬 李麗玉
電話：010-86452832 86452842
電子郵箱：yangxd@cmde.org.cn lily@cmde.org.cn
附件如下。
